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据新华社12月24日莫斯科报道,研究发现,T细胞表面有受体,可以攻击人体内的某些病毒,从而“引导”病毒并导致感染。为了阻断这种“内部通道”,俄罗斯研究人员已经使用CRISPR-Cas9“基因剪刀”技术来寻找针对t细胞的特定逆转录病毒的新抗体。该方法有助于白血病和艾滋病相关药物的研究和开发。
俄罗斯免疫学研究所的研究人员最近在国际学术期刊《免疫学方法》上报道,他们推断HTLV-1病毒通过与T细胞表面的特定受体结合而进入细胞内部。因此,在T细胞中找到编码和合成这种特异性受体的基因是阻断这种“内部通道”的关键。
CRISPR-Cas9可以切割和编辑基因。研究人员利用这种技术逐个剔除T细胞中负责编码和合成细胞表面各种受体的所有基因,或者以排列组合的方式剔除T细胞中编码和合成受体的几个基因,从而培养出10多万个缺乏不同受体的T细胞。
然后,他们用HTLV-1病毒感染这些处理过的T细胞。如果他们发现一些T细胞没有被感染,他们可以得出结论,被敲除的编码基因合成的受体就是把狼带进屋子的“鼹鼠”。此时,可以结合受体并“隔离”病毒的抗体被开发出来,以阻止感染。
最后,研究人员发现T细胞表面编码为CD82的受体与HTLV-1病毒“牵手”。将BF4单克隆抗体与CD82受体结合可以防止HTLV-1病毒通过该受体渗入正常的T细胞。(记者栾海)