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据美国媒体报道，为了给定制医疗项目打下基础，中国迅速开始收集大量的基因数据，而美国在基础设施建设上花费了大量的时间和精力。
根据美国华尔街日报网站12月14日的报道，中国成都的科学家已经启动了一项雄心勃勃的计划。他们的目标是收集和分析大量中国公民的基因数据，找出癌症和精神分裂症的病因，并为探索新的治疗方案奠定基础。
根据这份报告，科学家们希望找出导致疾病的基因突变或基因异常，然后根据每个人的基因蓝图定制药物。这个领域被称为“精密医学”，正在蓬勃发展，并有可观的利润。
根据这份报告，中国已经把这项技术创新作为国家要实现的主要目标之一。成都四川大学的科学家参与了这个国家项目，破译至少100万中国公民的基因组成。中国将在该项目上投资数十亿美元，旨在将中国推进到由欧美主导的精密医学前沿。
中国在2016年3月宣布了精密医学计划，比美国晚了一年多，但中国有望在2020年实现数据收集目标，比美国提前两年。英国、法国和卡塔尔也在小规模实施一些类似的项目。
参与该项目的中国规划的科学家展表示:“中国有潜力走在现代医学的前列。”
根据该报告，一旦计划成功，精确医学可以为患者提供最合适的药物，这将极大地有利于公众健康和削减不必要的政府开支。
报告称，尽管美国仍在为项目的正式启动进行必要的基础设施建设，但中国已经取得了长足的进步，并开始积累基因样本。
石是中国首批获得国家资助并参与精密医学项目的科学家之一。这些科学家研究的疾病主要是癌症、心血管疾病和神经系统疾病，中国14亿人口为他们提供了丰富的样本资源。科学家将健康人的基因样本按种族分类，以分析某个种族是否更有可能患某种疾病。
在华西医院，石领导的研究小组正致力于从结肠癌患者身上提取肿瘤组织和其他样本。之后，这些样本将被储存在干冰中，运到空，由另外两所公立大学的团队使用测序仪(一种将遗传信息转换成可识别代码的仪器)进行分析。
根据这份报告，科学家将试图推断哪些基因的突变会导致病人生病，这样他们就可以为病人定制药物。
根据该报告，同一种疾病可能由不同基因的不同突变引起，因此定制化和个性化的治疗计划必须基于绘制患者的基因蓝图。科学家需要挖掘大量的基因数据来识别基因模式，以便制定出准确的治疗计划。
石胡兵预测，中国要到2020年才能得出一个精确的遗传模型，并验证潜在的结果。此后，中国本土制药公司中肽生化有限公司将尝试利用他的研究成果开发新的结肠癌药物。他说，这个过程也相当复杂，将需要很多年。
华西医院是中国数十个负责收集基因数据的机构之一。根据《华尔街日报》查阅的数据，中国政府已花费2亿多美元启动了100多个此类项目，每个项目由不同的科学家领导。
据中国官方媒体报道，到2030年底，政府将在精密医学项目上投资90多亿美元。在美国，国会迄今只给卫生与公众服务部拨款5.27亿美元，该部是负责监督和领导这项研究的主要机构。该项目的未来投资将与联邦政府的年度预算挂钩。
根据这份报告，美国国家卫生研究院负责收集至少100万公民的基因样本。目前，研究所已经启动了一个试点项目，并将于今年正式招募参与者。
根据该报告，美国研究人员还将包括其他可能导致基因突变和疾病的有害因素(如吸烟)。国家卫生研究院项目负责人Eric dishman说，研究人员还将通过可穿戴设备监控参与者的饮食、锻炼和生活方式。他说，中国尚未宣布监控参与者生活方式的计划，但已将重点放在解码基因上。
迪什曼说:“这种数据非常重要，但它不能单独得到所有问题的答案。”
根据这份报告，只有当中国的研究成果真正有助于开发新药，或发现其他发现，并促进世界对疾病的了解时，中国的精密医学项目才能被视为成功。
