本篇文章757字，读完约2分钟
北京《科技日报》1月25日《关于进一步改革和完善药品生产、流通和使用政策的若干意见》(以下简称《意见》)涵盖了药品生产、流通和使用的各个方面，是药品领域全链全过程的重大改革政策。国务院办公厅将于近期正式发布。25日，国家卫生和计划生育委员会副主任王贺胜在国家新闻办公室组织的“意见”发布会上说。
王贺胜表示，医药部门是深化医药卫生体制改革的重要组成部分，是“医疗、医疗保险、医药”联动改革的重要组成部分，是加快药品供应保障体系建设的核心任务。《意见》对于提高我国药品研发和创新能力，提高药品质量和疗效，规范药品生产和流通秩序，保障药品生产和供应，促进合理用药，降低药品虚高价格，减轻全社会医疗费用负担，推进医药行业供给侧结构改革，加快产业转型升级，促进健康中国建设具有重要意义。
具体来说，《意见》指出，生产过程中的关键是提高药品的质量和功效。一是严格药品上市审批，优化审批程序，推进信息披露；二是加快对已上市仿制药质量和疗效的一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持。三是有序推进上市许可制度试点，鼓励新药研发。四是加强药品生产质量安全监管，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为；五是加大医药产业结构调整力度，推动落后企业退出。第六，完善药品短缺和低价药品的监测、预警和分级反应机制，确保药品有效供应。
“深化医疗卫生体制改革的出发点和落脚点是让群众受益，让他们感觉更舒服。”王贺胜说。
王贺胜说，《意见》的发表将给群众带来实实在在的好处。首先，药品的质量会更安全。第二，药品价格会更合理。第三，药品供应将更有保障。第四，药品使用将更加规范。通过打破公立医院药补机制，实行合理用药制度，充分发挥药师作用，加强医疗保险对诊疗行为和医疗费用的监管，促进药品使用更加规范合理，让药品回归治病功能。(记者傅丽莉)
