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新华社北京9月10日电:让世界创新药物唱响“中国之声”——全国“千人计划”专家余德超，属于国情
新华社记者陈芳和胡伟
发明了世界上第一种新的抗肿瘤药物“安克瑞”，用于肿瘤溶解免疫疗法；“康柏西普”的发明结束了中国数以千万计的黄斑变性盲患者无法治愈的历史，给了他们重新看到光明的希望；签署“中国生物制药国际合作第一名单”，与自主研发的单克隆抗体和世界制药巨头礼来公司达成33亿美元的战略合作...
余德超，“千人计划”国家特聘专家，是我国创新药物领域的杰出领导者。他的名字不仅与国际生物制药领域的许多“倡议”联系在一起，也让世界看到了“中国制造”，听到了创新药物前沿的“中国声音”。
“家和国家的感觉”总是引导着:“不要做大变化的旁观者，而要做大变化的参与者。”
从“浙江天台山的牛郎宝贝”到专业领域的国际专家，余德超说:“我的求学之路并不平坦。我花了很长时间来探索我最想做的事情，但我的兴趣总是最好的。”
余德超是一个彻头彻尾的山里孩子。当他8岁时，他开始放牛和砍柴。当他放牛时，他养成了“爱手”的习惯。被大学录取后，余德超对实验班特别着迷。从本科生到研究生和博士生，他终于发现“细胞结构”和“分子生物学”是他的兴趣所在。
1989年，余德超成功获得中国科学院分子遗传学博士学位。毕业后，他去加州大学博士后站学习药物化学。当时，美国的生物制药行业正在蓬勃发展，这使余德超第一次接触到世界上最先进的生物制药研发工作，也使他深刻认识到开发一种大分子抗体生物制药的难度。
开发生物药物有多难？余德超说:“化学药物和生物药物的开发过程非常复杂，但它们之间最大的区别在于制造过程。如果制造化学药物被视为制造汽车，那么制造生物药物就相当于制造一架波音777飞机。要找到一种生物制药的单克隆抗体，工作人员应该通过一种特定的方法在10亿甚至100亿的抗体库中逐步筛选出来。”
通过自己的努力，余德超于1997年加入了美国的一家生物制药公司。仅仅两年时间，他从一名普通的研究员成长为负责研发的副总裁。
经过十多年在美国生物制药领域的努力，余德超已经成为一名有影响力的专家。看到祖国在海外的迅速发展，他的心不能平静:“中国制造的产品在欧美国家几乎随处可见，但中国制造的药物却很难找到！”尤其是当我听到家乡的亲友因病去世的消息时，余德超对“中国制造的一流生物医药”的渴望越来越强烈。
“你不能成为伟大变革的旁观者，你必须成为伟大变革的参与者。”2006年元旦，余德超告别妻女，只身回到中国，加入了国内生物制药的发展大潮。
突破“一滴水”:“不要盲目相信外国，而要树立我们的民族自信心”
康柏西普是余德超回国后发明并领导的第一个生物创新药物，在中国生物医药领域留下了重要贡献:它是中国第一个拥有全球知识产权的单克隆抗体药物，是近10年来第一个获准在中国上市的大分子药物，被列为“十二五”重大药物创新专项的标志性成果。
当时，生物制药在中国的发展是一项极具挑战性和创造性的工作。余德超还记得这一点:“当时的研发条件特别困难，没有进行实验的动物模型。眼内注射的要求非常严格。我们只能一步一步地探索它。”
2013年12月4日对余德超来说是难忘的一天:经过近8年的研发和测试，康柏西普已获得中国食品药品监督管理局的批准并成功上市。
这种药物上市后不久就得到医生的认可和患者的青睐。目前，国内市场份额已超过50%，打破了专利期内不降价的传统。2016年7月，眼用药物领域的全球领导者诺华公司(Novartis)在Rezumab的专利期限仍为10年时主动降价，其在中国市场的销售价格从9800元降至7200元。
最幸福的事情:摆脱被他人控制，让中国人尽快使用生物药物
2011年8月，余德超和他的归国创业团队在苏州工业园区成立了信达生物制药(苏州)有限公司。他拥有数十项发明专利，吸引了大量投资资金，得到了当地政府的大力支持，企业创新也进入了快车道。
一些西方媒体特别提到了“千人计划”专家余德超创办的苏州信达生物公司，认为信达的快速发展势头代表了中国生物医药产业的未来发展。
作为国家“千人计划”的专家，余德超拥有60多项发明专利，其中38项是美国专利。在国内，他在两个国家开发并成功开发了一类新药。
然而，中国的医学科技创新基础薄弱，债务多，起步晚，这一事实总是刺痛余德超。他说，2016年，全球十大畅销药物中有八种是生物制药，生物制药在制药行业中的比例正在上升。然而，在中国，十大畅销药物中没有一种是生物制药，原始研究生物制药的比例甚至更低。
"创新药物研发既是与死亡的竞赛，也是与国际同行的竞赛."余德超深知，必须加快中医药的原始创新能力，医学生物产业的发展必须依靠创新，让世界创新药物唱响“中国之声”！
