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本报武汉9月4日电《科技日报》记者从武汉大学人民医院获悉，国际权威医学杂志《循环》近日在网上公布了李洪亮教授所在医院心血管内科研究团队关于新生内膜形成机制的最新研究成果，首次揭示了干扰素调节因子IRF4抑制动脉新生内膜形成的机制，有望为预防支架植入术后再狭窄提供新的突破。
根据2016年第20届全国介入心脏病学论坛发布的中国冠状动脉介入治疗数据，2016年中国大陆共有666495例患者接受了介入治疗，冠心病患者平均植入支架数为1.5个。然而，研究表明，即使植入药物洗脱支架，这可以有效地降低冠状动脉再狭窄的概率，约2%-5%的患者可能在术后8-12个月内遭受支架内再狭窄。支架再狭窄的主要原因是患者冠状动脉血管新生内膜过度增生。长期以来，由于新内膜形成的机制尚不清楚，如何避免支架再狭窄一直困扰着临床医生。
李洪亮教授的团队表明，干扰素调节因子4在人和小鼠再狭窄血管中的表达下调。如果小鼠和大鼠的干扰素调节因子4基因被敲除，血管新生内膜将明显增加。该研究还发现，干扰素调节因子4主要在再狭窄动脉的平滑肌细胞中表达。动脉损伤后，平滑肌细胞特异性干扰素调节因子4基因敲除小鼠将形成比正常小鼠更厚的新内膜。同时，血管平滑肌细胞的增殖和迁移显著增加。然而，在血管平滑肌细胞过度表达干扰素调节因子4基因的小鼠中可以观察到相反的结果。
李洪亮教授的团队的重要和原创性的研究成果为进一步阐明支架置入后冠状动脉新生内膜的形成机制提供了新的理论基础。(杜威、高婷、刘芷微)
